-

Gözden kaçırmayın

Aksaray'da 112 Acil Sağlık Hizmetleri Değerlendirme ToplantısıAksaray'da 112 Acil Sağlık Hizmetleri Değerlendirme Toplantısı

Kocaeli Şehir Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Uzmanı Dr. Büşra Topuz Türkcan, 17 Nisan Dünya Hemofili Günü münasebetiyle hemofili hastalığı hakkında önemli bilgiler paylaştı. Instagram üzerinden yayınlanan bir Reels videosu aracılığıyla yapılan bilgilendirmede, hemofili hastalığının genetik bir bozukluk olduğu ve kanın pıhtılaşma sürecini etkilediği vurgulandı.

Hemofuli Nedir?
Hemofuli, kanın normalde pıhtı oluşturmasını sağlayan faktörlerin eksikliğinden kaynaklanan karmaşık bir grup genetik hastalıktır. Bu durum, ciddi kanamalara ve yaraların uzun süre iyileşmemesine yol açabilir. Hemofuli türleri farklı genetik mutasyonlara bağlı olarak ortaya çıkar ve her bireyde belirtiler farklılık gösterebilir.

Belirtileri Nelerdir?
Hemofuli hastalarında görülen belirtiler, hastalığın türüne ve şiddetine göre değişiklik gösterir. En sık görülen belirtiler şunlardır:
Açıklanamayan ve uzun süren kanamalar (örneğin burundan, dişlerden veya kolayca oluşan morarmalardan)
Kısa dönemli hafıza problemleri
Kas ağrıları ve sertliği
Baş dönmesi veya bilinç kaybı
Sinir sıkışması

Teşhis ve Tedavi
Hemofuli tanısı, kan pıhtılaşma testleri ile konulur. Tedavi, hastanın yaşına, hastalığın türüne ve semptomlarına bağlı olarak değişir. Genellikle kanalda eksik olan faktörlerin takviyesi (konfüzyon) veya antikoagülan ilaçlar kullanılır. Ayrıca, ciddi kanamalarda kan transfüzyonu gerekebilir.

Dünya Hemofili Günü Neden Önemlidir?
17 Nisan, Dünya Hemofili Günü olarak kabul edilir ve hemofili hastalarıyla dayanışma göstermek, hastalığın farkındalığını artırmak ve hemofili hastalarının yaşam kalitesini iyileştirmek amacıyla kutlanır. Bu gün, hemofili ile mücadele edenler için umut ışığı olmasının yanı sıra, araştırmaların desteklenmesi ve tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi için de bir fırsat sunar.