-
Niğde İl Sağlık Müdürlüğü, Dünya Hemofili Günü münasebetiyle kanama hastalığı hakkında bilgilendirme çalışmaları başlattı. Hemofili, kanda pıhtılaşmayı sağlayan protein yapısındaki maddelerin eksikliği ile gelişen kalıtsal bir genetik kanama hastalığıdır. Bu durum, özellikle çocuklarda ciddi kanamalara yol açabilir ve hayatı tehdit edebilir.
Hemofilin Türleri ve Nedenleri
Hemofili hastalığının farklı türleri bulunmaktadır. En sık görülen tür olan A tipi hemofili, faktör VIII eksikliğinden kaynaklanır. B tipi hemofili ise faktör IX eksikliğine bağlıdır. Nadir görülen diğer tiplerde ise farklı pıhtılaşma faktörlerinde eksiklikler tespit edilir. Bu eksiklikler genellikle genetik yatkınlık sonucu ortaya çıkar ve ebeveynlerden çocuğa kalıtılır.
Belirtiler ve Teşhis
Hemofili hastalığının belirtileri, hastanın hangi türde hemofiliye sahip olduğuna ve eksikliğin derecesine bağlı olarak değişebilir. Genellikle kolay burkulma, aşırı kanama, yara izleri ve hematomlar (kan topları) görülebilir. Çocuklarda diş kaşığımdan veya küçük bir yaradan sonra uzun süreli kanamalar da belirti olabilir. Teşhis için kan testleri yapılır ve eksik olan pıhtılaşma faktörü belirlenir.
Tedavi ve Yönetim
Hemofili tedavisinde, eksik olan pıhtılaşma faktörünün yerine geçirilmesi amaçlanır. Bu genellikle enjeksiyonlarla yapılır. Kronik tedavi, hastanın kanama riskini azaltmak ve komplikasyonları önlemek için önemlidir. Ayrıca, acil durumlarda hızlı müdahale gereklidir.
Niğde’de Hasta Hakları ve Destekler
Niğde İl Sağlık Müdürlüğü, hemofili hastalarının haklarını korumak ve yaşam kalitesini artırmak amacıyla çeşitli destekler sağlamaktadır. Hastaların düzenli takip, tedavi ve psikososyal desteğe erişimi kolaylaştırılmaktadır. Ayrıca, hasta dernekleri ile işbirliği yapılarak bilgi paylaşımı ve farkındalık çalışmaları yürütülmektedir.
Yorumlar
Yorum Yap